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你知道三氧化二銻中的三氧化二銻的測定嗎?

發布時間:2018-08-16 來源: 本站 瀏覽量:
    你知道三氧化二銻中的三氧化二銻的測定嗎?


    1本方法適用于三氧化二銻中三氧化二銻的測定。測定范圍:質量分數98.00%—99.95%。


    2原理


    試料用酒石溶解,在碳酸氫鈉緩沖溶液中,以淀粉為指示劑,用碘標準溶液滴定至紫藍色為終點,從準確稱取消耗碘標準溶液的質量,來計算三氧化二銻的質量分數。


    三氧化二砷定量干擾測定,應對其進行獨立測定后校正結果。


    3試劑


   


    3.1碳酸氫鈉。


    3.2酒石酸溶液(200g/L)。


    3.3氫氧化鈉液(230g/L)。


    3.4碘標準滴定溶液


    3.4.1配制


    稱取10.45g碘置于1000ml燒杯中,加入100g碘化鉀,加入200ml水溶解,移入10000mL棕色容量瓶中,用水稀釋至刻度,混勻。


    3.4.2標定


    稱取0.40000g三氧化二銻(w>99.99%),置于500mL錐形瓶中,用少量水潤濕,加入50mL200g/L酒石酸溶液搖動三氧化二銻,蓋上表面皿,加熱,在保持溶液微沸的狀態下溶解0.5h,在溶解過程中搖動錐形瓶2~3次,取下,冷卻至室溫。加入20mL230g/L氫氧化鈉溶液,中和大部分酒石酸,再加入碳酸氫鈉中和剩余的酒石酸至無明顯的氣體產生并過量約4g,加入40mL水,保持溶解溫度在15℃~40℃之間,加入2mL10g/L淀粉指示劑溶液。稱量盛有碘標準滴定溶液的稱量滴定瓶的質量,裝于盛有三氧化二銻溶液的錐形瓶口上,在不斷攪拌下,用碘標準滴定溶液滴定至溶液呈穩定的紫藍色即為終點,再稱量盛有剩余碘標準滴定溶液的稱量滴定瓶的質量,兩次稱量結果之差即為碘標準滴定的消耗量.


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    按下式計算碘標準溶液的實際濃度:


    式中:c——碘標準滴定溶液的實際濃度,mmol/g;


    m——三氧化二銻的質量,g。


    m1——標定前,盛有碘標準滴定溶液的稱量滴定瓶的質量,g。


    m2——標定后,盛有剩余碘標準滴定溶液的稱量滴定瓶的質量,g。


    m3——隨同標定的空白試驗溶液所消耗碘標準溶液的質量,g;


    0.07288——三氧化二銻的摩爾質量,g/mmol。


    3.5淀粉指示劑溶液(10g/L):稱取1g可溶性淀粉,置于250mL燒杯中,加少量水調成糊狀,在不斷攪拌下加入100mL沸水,靜置,冷卻。使用清液。


    4儀器裝置


    4.1稱量滴定瓶(約100mL),見圖1。


    4.2分析天平,感量十萬分之一。


    4.3電磁攪拌器。


    5操作步驟


    5.1稱樣


    稱取0.40000g(精確至0.00001g)試樣,(試樣應先在100℃-105℃烘1h后,置于干燥器中,冷卻至室溫)。稱樣時,使用約2mm厚的耐溫塑料制成中間具有一尺寸為:2cm×100px的凹槽小皿,試樣加在小皿上稱量。


    5.2空白試驗


    隨同試料的操作步驟做空白試驗。


    5.3試料處理及滴定


    試料連同小皿一起移入500mL錐形瓶中,用少量水潤濕。加入50mL酒石酸溶液,搖動試料,蓋上表面皿,加熱,在保持溶液微沸的狀態下溶解0.5h,在溶解過程中搖動錐形瓶2~3次,取下,冷卻至室溫。加入20mL氫氧化鈉溶液,中和大部分酒石酸,再加入碳酸氫鈉中和剩余的酒石酸至無明顯的氣體產生,產生并過量約4g加入40mL水,保持溶解溫度在15℃~40℃之間.加入2mL淀粉指示劑溶液。稱量盛有碘標準滴定溶液的稱量滴定瓶的質量,裝于盛有試料溶液的錐形瓶口上,在不斷攪拌下,用碘標準滴定溶液滴定至溶液呈穩定的紫藍色即為終點,再稱量盛有剩余碘標準滴定溶液的稱量滴定瓶的質量,兩次稱量結果之差即為碘標準滴定的消耗量.


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    5.4校正


    按FCLYSb0001銻砷的測定砷鉬藍分光光度法測定砷并校正結果。


    6結果計算


    按下式計算三氧化二銻的含量,以質量分數表示:


    式中:c——碘標準滴定溶液的實際濃度,mmol/g;


    m4——測定前盛有碘標準滴定溶液的稱量滴定瓶的質量,g;


    m5——測定后盛有剩余碘標準滴定溶液稱量滴定瓶的質量,g;


    m6——測定時,滴定隨同試料的空白試驗溶液所消耗的碘標準滴定溶液的質量,g;


    m0——試料的質量,g;


    0.07288——三氧化二銻的摩爾質量,g/mmol;


    w(As)——砷的質量分數,%;


    1.945——砷換算為三氧化二銻的系數。


    7精密度(引自GB/T3254.1-1998)


    兩次測定的差值應不大于0.12%。


    8參考文獻


    國家標準GB/T3254.1-1998


    有色金屬工業分析叢書-重金屬冶金分析(冶金工業出版社),P.494

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